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यह अध्ययन एक क्रॉस-स्पीशीज सिंगल-सेल एटलस स्थापित करता है जो प्रकट करता है कि डिस्टल यूटेराइन ट्यूब में प्री-सिलियेटेड कोशिकाओं का यांत्रिक चोट-प्रेरित पुनर्जन्म, TP53 और RB1 निष्क्रियता के साथ मिलकर, डिम्बग्रंथि कैंसर की शुरुआत के लिए एक संवेदनशील खिड़की बनाता है, जो मानव और चूहे के मॉडलों के बीच एक प्रमुख अंतर को उजागर करता है।
यह अध्ययन आठ टी सेल लिंफोमा संस्थाओं (entities) में सिंगल-सेल ट्रांसक्रिप्टोमिक प्रोफाइलिंग का उपयोग करता है ताकि उनके विकासात्मक उद्गमों को स्पष्ट किया जा सके और एकीकृत कम्प्यूटेशनल एवं प्रयोगात्मक दृष्टिकोणों के माध्यम से SYK इनहिबिटर्स और TIM3 को आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्यों के रूप में प्रमाणित किया जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि उत्परिवर्तित p53 (विशेष रूप से R273H वेरिएंट) रेप्लिकेशन स्ट्रेस अनुकूलन को सुगम बनाने और स्तन कैंसर के मेटास्टेसिस को बढ़ावा देने के लिए अपने C-टर्मिनल डोमेन के माध्यम से PARP का अपहरण करता है, जो एक ऐसा तंत्र है जिसे ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर मॉडल में ट्यूमर की वृद्धि और मेटास्टेसिस को दबाने के लिए टलाज़ोपेरिब (talazoparib) PARP अवरोधक और टेमोज़ोलोमाइड (temozolomide) एल्काइलेटिंग एजेंट के सहक्रियात्मक संयोजन द्वारा चुनिंदा रूप से लक्षित किया जा सकता है।
parseMetab R पैकेज के माध्यम से 24 कैंसरों के 3,628 नमूनों से मल्टी-ओमिक्स डेटा को एकीकृत करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि पैन-कैंसर मेटाबॉलिक रीप्रोग्रामिंग ग्लाइकन बायोसिंथेसिस और न्यूक्लियोटाइड मेटाबॉलिज्म के निरंतर अपरेगुलेशन (upregulation) द्वारा लक्षित होती है, जो उन सार्वभौमिक कमजोरियों को उजागर करती है जिन्हें चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए लक्षित किया जा सकता है।
यह अध्ययन तीन विशिष्ट आणविक उपप्रकारों की पहचान करके सॉफ्ट टिश्यू लीओमायोसार्कोमा के लिए एक प्रोटोजेनोमिक ढांचा स्थापित करता है, जिनमें अद्वितीय सिग्नलिंग मार्ग, नैदानिक परिणाम और चिकित्सीय कमजोरियां शामिल हैं, जिसमें नैदानिक अनुप्रयोग के लिए एक मान्य इम्यूनोहिस्टोकेमिकल क्लासिफायर भी शामिल है।
यह शोध पत्र cBioPortal के भीतर अपडेटेड म्यूटेशनअसेसर (r4) को प्रस्तुत करता है, जो 320,000 से अधिक मानव ट्यूमर नमूनों में लगभग 4 मिलियन दैहिक उत्परिवर्तनों (सोमैटिक म्यूटेशन) के लिए कार्यात्मक प्रभाव स्कोर प्रदान करने हेतु परिष्कृत विकासवादी संरक्षण विश्लेषण और विस्तारित प्रोटीन अनुक्रम डेटा का लाभ उठाता है, जबकि नैदानिक डेटाबेस और जर्मलाइन वेरिएंट आवृत्तियों के विरुद्ध इसके भविष्यवाणियों को मान्य करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि STING, होमोलोगस रीकॉम्बिनेशन और ATM सिग्नलिंग को नियंत्रित करके क्रोमोसोमल अस्थिरता और ट्यूमर विकास को रोकने के लिए एक इंटरफेरॉन-स्वतंत्र, सेल-ऑटोनॉमस रक्षक के रूप में कार्य करता है, जबकि इसकी हानि CDK निषेध (इनहिबिशन) के प्रति एक चयनात्मक संवेदनशीलता उत्पन्न करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कम-तीव्रता वाला अल्टरनेटिंग मैग्नेटिक फील्ड थेरेपी (अशा) ट्यूमर सेल ईआर (ER) स्ट्रेस को प्रेरित करके ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर में उत्तरजीविता में सुधार करता है और मेटास्टेसिस को कम करता है, जो ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट के इंटरफेरॉन-मध्यस्थता वाले इम्यून रीप्रोग्रामिंग को ट्रिगर करता है और ट्यूमर को एंटी-पीडी1 (anti-PD1) चेकपॉइंट ब्लॉकेड के प्रति संवेदनशील बनाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि SMAD4 की हानि अनुवाद (ट्रांसलेशन) को पुनर्गठित करके माइटोटिक प्रोटीन CDK11B को कम करके गुणसूत्र अस्थिरता और ट्यूमरजनन को प्रेरित करती है, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जिसे प्रयोगात्मक मॉडलों और रोगी के ट्यूमर दोनों में मान्य किया गया है।
यह शोध पत्र अनुभवजन्य स्केलिंग नियमों में देखी गई विस्फोटक गतिशीलता की व्याख्या करने के लिए सिंगुलर त्वरण (singular acceleration) वाली एक यांत्रिक गैर-स्थानीय ट्यूमर-वृद्धि मॉडल प्रस्तुत करता है, जो परिमित-समय विस्फोट (finite-time blow-up) और स्थिरता का कठोर गणितीय विश्लेषण प्रदान करने के साथ-साथ डेटा से मॉडल मापदंडों को परिमाणित करने और महत्वपूर्ण वृद्धि थ्रेसहोल्ड की भविष्यवाणी करने के लिए बेयसियन अनुमान (Bayesian inference) का उपयोग करता है।