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यह शोध पत्र एक नवीन इन विट्रो फ्लूइडिक मॉडल प्रस्तुत करता है जो प्राथमिक स्तन कैंसर और फेफड़ों के मेटास्टैटिक स्थलों के बीच द्वि-दिशीय अंतःक्रियाओं की सफलतापूर्वक नकल करता है, परिवर्तित सेल व्यवहार को प्रदर्शित करता है और माउस मॉडल में देखे गए इन विवो उपनिवेशण पैटर्न को दोहराने की प्रणाली की क्षमता को प्रमाणित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि G34-म्यूटेंट बाल चिकित्सा डिफ़्यूज़ हेमिस्फेरिक ग्लियोमा को CpG डिन्यूक्लियोटाइड्स को डिलीवर करने वाले HDL नैनोकणों के माध्यम से लक्षित किया जा सकता है ताकि NF-κB-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित किया जा सके और ओलापारिब (olaparib) के माध्यम से DNA मरम्मत की कमियों का लाभ उठाया जा सके, जिससे इन आक्रामक ट्यूमर के लिए एक आशाजनक चिकित्सीय रणनीति का प्रस्ताव मिलता है।
यह शोध पत्र एक परिष्कृत वर्चुअल कोहॉर्ट फ्रेमवर्क प्रस्तुत करता है जो उपचार प्रतिक्रिया परिवर्तनशीलता को पकड़ने और व्यक्तियों को स्तरीकृत करने के लिए 10,000 से अधिक सिम्युलेटेड चूहों को उत्पन्न करता है, जिसे एक मूरिन ब्लैडर कैंसर मॉडल में जेमसिटाबाइन और OT-1 सेल थेरेपी के माध्यम से इसके अनुप्रयोग द्वारा प्रदर्शित किया गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ग्रोथ हार्मोन (growth hormone), DRP1-मध्यस्थ माइटोकॉन्ड्रियल विखंडन (DRP1-mediated mitochondrial fission) को सक्रिय करके ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर की प्रगति को संचालित करता है, जो ग्लाइकोलाइसिस की ओर चयापचय पुनर्गठन (metabolic reprogramming) को कोशिका प्रसार और सूजन संबंधी ट्यूमर सूक्ष्म वातावरण के मॉड्यूलेशन के साथ जोड़ने के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन बायोइंजीनियर्ड, वैस्कुलराइज्ड अग्नाशय कैंसर स्फेरॉइड्स पर एक एकीकृत मल्टी-ओमिक्स दृष्टिकोण का उपयोग करता है ताकि एक उपचार-प्रतिरोधी, इम्यूनोसप्रेसिव ट्यूमर निच (niche) को लक्षणबद्ध किया जा सके जो रोगी की विषमता को पुनरुत्पादित करता है और नए PDAC उपचार विकसित करने के लिए एक शक्तिशाली ट्रांसलेशनल प्लेटफॉर्म प्रदान करता है।
721 रीनल सेल कार्सिनोमा नमूनों के आरएनए सीक्वेंसिंग डेटा का विश्लेषण करके, यह अध्ययन उपकला पहचान (epithelial identity) की हानि और माइटोकॉन्ड्रियल डिसरेगुलेशन द्वारा अभिलक्षित एक सुदृढ़ 13-जीन ट्रांसक्रिप्टोमिक सिग्नेचर की पहचान करता है जो इंट्रावास्कुलर ट्यूमर विस्तार की सटीक भविष्यवाणी करता है।
यह अध्ययन उच्च-स्ट्रिंगेंसी (high-stringency) कम्प्यूटेशनल विश्लेषण का उपयोग करके पादप-व्युत्पन्न *मोरिंगा ओलीफेरा* (Moringa oleifera) miR156 और मानव CDK4 3'UTR के बीच एक उच्च-आत्मीयता (high-affinity) अंतःक्रिया की भविष्यवाणी करता है, जो ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर में कोशिका-चक्र प्रगति को विनियमित करने के लिए एक संभावित क्रॉस-किंगडम तंत्र का सुझाव देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि घातक कोशिकाओं में ऑन्कोजेनिक कारक HSF1 को कम करने से एक विनाशकारी प्रोटिओमिक असंतुलन और अमाइलोजेनेसिस (amyloidogenesis) उत्पन्न होता है जिसे ट्यूमर दमन के लिए उपयोग किया जा सकता है, जबकि गैर-रूपांतरित कोशिकाओं के लिए HSF1 अनावश्यक है, जो प्रोटिओमिक तबाही को प्रेरित करके दुर्दमता (malignancy) का मुकाबला करने के लिए एक नवीन चिकित्सीय रणनीति को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कैनोनिकल (canonical) NF-κB सिग्नलिंग एक परिपक्व बी-सेल रिसेप्टर अवस्था को प्रेरित करके RAS-संचालित बी-सेल एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया को सीमित करती है जो ऑन्कोजेनिक (oncogenic) RAS गतिविधि के साथ असंगत है, जिससे RAS-उत्परिवर्तित कोशिकाओं में एपोप्टोसिस (apoptosis) शुरू हो जाता है और ल्यूकेमिया में इन मार्ग परिवर्तनों की पारस्परिक अनन्यता (mutual exclusivity) की व्याख्या होती है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करके मेटास्टैटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर के लिए इवोल्यूशनरी थेरेपी की नैदानिक व्यवहार्यता का मूल्यांकन करता है कि हालांकि उच्च रोकथाम स्तर और गतिशील प्रोटोकॉल परिणामों में सुधार कर सकते हैं, उनकी सफलता महत्वपूर्ण रूप से माप त्रुटियों और अपॉइंटमेंट में देरी को कम करने पर निर्भर करती है, जिसमें सिंगल-बाउंड प्रोटोकॉल इन वास्तविक दुनिया के नैदानिक बाधाओं के प्रति अधिक सुदृढ़ सिद्ध होते हैं।